CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Química pela Universidade Estadual de Campinas (2003) e doutora em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2008). Realizou estágios de pós-doutorado na Universidade de São Paulo (2012) e na University College London (2014). Pesquisadora visitante na The University of Manchester (2014). Atua na área de Bioquímica principalmente, nos seguintes temas: terapia celular, reparo de DNA e o uso de RNA interferência no silenciamento de processos importantes para o tratamento de doenças neurológicas. Possui também conhecimento na área de Físico-Química, abordando assuntos relacionados à agregados supramoleculares de biomoléculas, nanopartículas poliméricas ou lipídicas e nanocarreadores multifuncionais na terapia e diagnóstico de câncer. Atualmente é pesquisadora associada no Hospital Israelita Albert Einstein, atuando no seguinte projeto: "Desenvolvimento de lipossomos magnéticos multifuncionais para o tratamento de AVC e glioblastoma?. (Fonte: Currículo Lattes)
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Dentre os principais mecanismos de resistência adquirida por células tumorais a drogas quimioterapêuticas, destaca-se alterações na via de reparo do DNA celular. Nestas células, a super expressão de certas proteínas de reparo é uma das importantes causas de falha do tratamento com as drogas. A inibição de reparo de DNA através de produtos farmacológicos tem sido proposta, portanto, como u…
Anfifílicos sintéticos que formam bicamadas como o DODAB (catiônico) e o DHP (aniônico) são de baixo custo em comparação com lipídeos convencionais que formam lipossomos. Neste projeto, daremos continuidade aos estudos de antifúngicos formulados em DODAB e DHP contra C. albicans e iniciaremos um outro visando formular uma droga anticancerígena e microbicida de grande importância clínica, …
Anfifílicos sintéticos que formam bicamadas como o DODAB (catiônico) e o DHP (aniônico) são de baixo custo em comparação com lipídeos convencionais que formam lipossomos. Neste projeto, duas drogas hidrofóbicas, a anfotericina B e o miconazol, serão formuladas usando dispersões desses anfifílicos. Em uma segunda etapa, as formulações serão testadas in vitro contra a Candida albicans. Serã…
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