CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências da USP (2005). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando atualmente nos seguintes temas: Síndrome de Apert e Vias de Sinalização de FGFs e FGFRs. (Fonte: Currículo Lattes)
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A síndrome de Apert é uma das formas mais graves de craniossinostose. É uma doença com padrão de herança autossômica dominante, cuja alteração clínica mais importante é a fusão das suturas coronais e sindactilia tanto nos membros superiores como inferiores. Essa síndrome é causada principalmente por 2 mutações no gene FGFR2 que codifica o receptor do tipo 2 de fator de crescimento de fibr…
Atualmente há um esforço mundial na tentativa de se identificar os genes de predisposição à diabetes tipo II, a doença metabólica grave de herança complexa mais comum nas diversas populações' Para identificar genes de susceptilidade envolvidos com doenças complexas, a estratégia que mais tem sido usada é a de estudos de associação (caso-controle), em que se analisa a freqüência de SNPs de…
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