CV Lattes
Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
É bioquímico pela UFV (2005) e doutor em Biologia Funcional e Molecular pela UNICAMP, com tese desenvolvida no Laboratório Nacional de Biociências - LNBio (2009). Atualmente é Professor Associado IV do Depto de Bioquímica e Biologia Molecular da UFV e coordenador do grupo de pesquisa Bioquímica Celular e Biotecnologia. Atua em diferentes aspectos relacionados ao estudo de proteínas tecnologicamente relevantes, o que inclui proteínas sintéticas com propriedades e aplicações diversas e proteíno-quinases reguladoras de splicing, empregadas como alvos celulares para o desenvolvimento de inibidores farmacologicamente ativos. As atividades acadêmicas realizadas convergem na interface universidade-setor produtivo, através de ações de transferência tecnológica e empreendedorismo. Principais atividades relacionadas a sua atuação incluem desenho, expressão e purificação de proteínas recombinantes de relevância biotecnológica; interação proteína-proteína; análise funcional e estrutural de proteínas; controle da expressão de genes e proteínas; avaliação da atividade biológica de protótipos de fármacos e vacinas in vitro (células tumorais ou não tumorais em cultura) e in vivo (camundongos, hâmsters). Temas abrangentes relacionados a sua atuação incluem: cânceres metastáticos; vacinas recombinantes; biossurfactantes; diagnóstico rápido de doenças. É membro do Núcleo de Inovação Tecnológica da UFV e da Câmara de Inovação da FAPEMIG. (Fonte: Currículo Lattes)
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Existe uma ampla evidência da relação entre splicing alternativo (SA) e oncogênese. Tal fato é reforçado pela regulação da expressão de várias isoformas de oncogenes e supressores tumorais por SA e pela freqüente desregulação da expressão de certos fatores de splicing em vários tipos de câncer. O estabelecimento recente da proteína SR SF2/ASF como o primeiro fator de splicing de alto cará…
A proteína humana Ki-1/57 foi primeiramente identificada a partir da reação cruzada com anticorpo monoclonal Ki-1 em células do linfoma de Hodgkin e possui características de oncoproteína. A partir da busca em bancos de dados, encontramos a proteína homóloga a Ki-1/57, CGI-55. Essa proteína foi descrita por ligar-se ao mRNA da proteína PAI 1 mas ainda possui função desconhecida. Ki-1/57 t…
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