Pesquisadora do Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein (HIAE), com grande experiência em: Genética Humana, células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC), Neurociência, Biologia Celular e Molecular, Análises bioinformáticas de dados de exoma e transcriptoma e edição gênica (CRISPR). Docente permanente do Programa de Pós-Graduação stricto sensu em Ciências da Saúde da Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein (FICSAE). Docente responsável pela disciplina "Células e Genes" do curso de Medicina da FICSAE. Coordenadora e docente dos cursos de pós-graduação lato sensu em Bioinformática Aplicada à Genômica Médica e Fronteiras da Neurociência do HIAE. Doutora em Genética pelo Instituto de Biociências - USP, possuindo título de Bacharelado (2005) e Licenciatura (2007) em Ciências Biológicas pela mesma instituição. Tem experiência na área de Genética Humana, atuando desde 2004 em pesquisas relacionadas a Genética dos Transtornos do Espectro do Autismo e desde de 2019 em projetos relacionados a Terapia Gênica. Durante sua formação, particularmente em estágios realizados na University of California San Diego (UCSD) e no Institute for Stem cell Therapy and Exploration of Monogenic diseases (I-Stem) France, se especializou na técnica de reprogramação celular, atuando posteriormente na transferência dessa tecnologia para o Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco da USP e para o Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein. (Fonte: Currículo Lattes)
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As células-tronco hematopoiéticas com potencial de enxertia de longo prazo (long-term hematopoietic stem cells - LT-HSC) são as únicas células capazes de reconstituir a medula óssea, gerando todas as linhagens celulares que compõem o sangue, tendo, portanto, grande relevância em um contexto de transplante medular. As LT-HSC são células raras e, dado que o sucesso de um transplante depende…
É conhecimento de senso comum que encontrar doadores compatíveis para o transplante de medula óssea é uma tarefa árdua, embora a razão disso não seja muito clara à população. De fato, por razões genéticas, a chance de se encontrar um doador compatível entre irmãos é de 25% e entre indivíduos não aparentados, é de cerca de 1:100.000 a depender da população. O incentivo ao registro individu…
A comunicação eficaz da ciência é de suma importância para o desenvolvimento da sociedade. Para isso, é necessário traduzir conceitos científicos complexos em uma linguagem mais universal e acessível a todos. Neste projeto, o uso da inteligência artificial (IA) é abordado como exemplo de tecnologia controversa, com diversas preocupações pairando sobre seu uso, que englobam desde o impacto…
É conhecimento de senso comum que encontrar doadores compatíveis para o transplante de medula óssea é uma tarefa árdua, embora a razão disso não seja muito clara à população. De fato, por razões genéticas, a chance de se encontrar um doador compatível entre irmãos é de 25% e entre indivíduos não aparentados, é de cerca de 1:100.000 a depender da população. O incentivo ao registro individu…
O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é caracterizado por comprometimento na comunicação social, somado a padrões repetitivos e restritos de comportamentos, interesses ou atividades. O TEA é um transtorno geneticamente heterogêneo (com diferentes genes e padrões de herança podendo estar envolvidos em cada paciente) que afeta cerca de 1,5% da população e que apresenta um forte desvio de p…
Os transtornos do espectro autista (TEAs) se caracterizam por um prejuízo na capacidade de comunicação e de interação social e por padrões comportamentais estereotipados. Os TEAs são geneticamente heterogêneos, o que dificulta o desenvolvimento de testes moleculares para diagnóstico e o entendimento de sua etiologia. Por outro lado, é interessante notar que um grande número dos genes impl…
O Autismo é um transtorno neuropsiquiátrico caracterizado por um prejuízo na capacidade de comunicação e de interação social e por padrões comportamentais estereotipados. Há fortes evidências de que fatores genéticos são importantes para a etiologia desta doença. Apesar dos resultados significativos obtidos com as estratégias moleculares mais utilizadas nos estudos de doenças complexas, a…
CV Lattes
ORCID