Murilo Massao Assonuma

Possui graduação em Química pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2006) e Mestrado em Química de Produtos Naturais pelo departamento de Química Orgânica na Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2007 a 2009). Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química dos Produtos Naturais, atuando principalmente nos seguintes temas: Óleos Essenciais, Casearia sylvestris, Variabilidade Intraespecífica, Isolamento e Purificação de Metabólitos Secundários em matrizes vegetais, Cryptocarya aschersoniana, Química medicinal, Síntese Orgânica e Pterogyne nitens e tiouréias. Entre 2006 e 2011 trabalhou como Analista de P&D na empresa Anidro do Brasil Extrações Ltda (GRUPO CENTROFLORA) desenvolvendo extratos vegetais empregados como IFAs nas indústrias farmacêutica, alimentícia e cosmética. Neste período também trabalhou com desenvolvimento e validação de metodologias analíticas instrumentais aplicadas às análises de extratos vegetais padronizados. Em 2011 trabalhou por 6 meses como supervisor de controle de qualidade na empresa Indústria Farmacêutica Milian Ltda na cidade de Duque de Caxias/RJ gerenciando as atividades deste laboratório neste período. Entre nov/2011 e nov 2014 trabalhou como gerente de P&D na empresa Produtos Farmacêuticos Millet Roux Ltda na cidade do Rio de Janeiro/RJ gerenciando as atividades do laboratório e desenvolvendo medicamentos fitoterápicos, fórmulas farmacêuticas sólidas, líquidas e semi-sólidas, metodologias anaíticas empregadas a medicamentos, estudos de estabilidade, validação de métodos analíticos e assuntos regulatórios. Entre nov/2014 e fev/2018 trabalhou como analista de Assuntos Regulatórios na empresa Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda na cidade do Rio de Janeiro/RJ realizando a avaliação de documentação técnica e elaboração de dossiês de registro de medicamento importado como similar e/ou genérico, pós-Registro de medicamentos novos, genéricos, fitoterápicos e específicos, avaliação técnica em estudos de equivalência farmacêutica, validação total e parcial de métodos analíticos e testes de controle de qualidade dos medicamentos, elaboração e avaliação de controle de mudanças, submissão de histórico de mudanças do produto, suporte em auditorias internas / leitura e acompanhamento de publicações em DOU / cumprimento de exigências técnicas exaradas aos medicamentos sob responsabilidade. (Fonte: Currículo Lattes)