Resumo
Este projeto tem por objetivo criar um novo vetor viral para transferência gênica em células tumorais que combina estrategicamente a ação e regulação do transgene. Para tanto, construiremos um vetor adenoviral (pAdPGp14IRESp53) para transportar um cassete bicistrônico contendo p53 e p14Arf, dois supressores de tumor com atividades interligadas, sob comando de um promotor permissivo à ativ…