Resumo
A anormalidade genética marcante na LMC é uma translocação cromossômica t(9;22) (q34;q11) que funde parte do gene bcr à quase todo o gene c-abl, produzindo o cromossomo Filadélfia (Ph). Essa translocação gera o neo-oncogene bcr-abl, que codifica uma proteína com alta atividade tirosina-quinase. A expressão de Bcr-Abl em células hematopoiéticas induz a inibição de apoptose, sinalização mit…