CV Lattes
ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Quimica com Atribuições Tecnológicas-Instituto de Química-USP (1978-1981); Doutor em Química Orgânica-Instituto de Química da USP (1982-1985); Pós-Doutorado-Universidad Atónoma de Madrid (1997-1998); Professor Doutor no Departamento de Química Fundamental do Instituto de Química-USP (1987-) (Fonte: Currículo Lattes)
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O espalhamento de raios-X a baixo ângulo, provocados por amostras de misturas de benzoquinonas e hidroquinonas sulfuradas e lipídeos, sob diferentes valores de pH, será analisado, para a investigação das mudanças de fases causadas em função de variação de temperatura. A data prevista para análise, pelo LNLS, é o dia 20 de março de 2009. (AU)
Novas quinonas alquiltio-substituídas serão sintetizadas por um processo de adição de tiois de cadeias longas às dimetil-1,4-benzoquinonas (metiladas nas posições 2,3; 2,5 e 2,6) seguido de oxidação das hidroquinonas formadas. As quinonas com grupos SR (R=C16H33), uma vez caracterizadas, serão utilizadas como aditivos em estudos de alteração de bicamadas lipídicas. Em uma primeira análise…
Planeja-se sintetizar triquinanas quirais, aplicando-se uma mitologia baseada na pirólise flash do adulto de Diels-Alder fotociclizado quiral dessuliurizado, entre a 2,5-dimetil-3-(SS)-p-tolilsulfinil-benzoquinona e ciclopentadieno. Inicialmente deverá ser obtida esta quinona na forma enantiomencamente pura a partir da 2,5-dimetil-p-benzoquinona ou seu derivado iodado, a qual será depois …
O projeto visa isolar e caracterizar a 2-metil-3-[(1-fenil-1H-tetrazol-5-il)tio]benzo-1,4-quinona, uma quinona inédita na literatura e que tem interesse como intermediário na síntese de metiltocóis. Tal quinona será obtida por uma rota que tem, por início, a preparação de um epóxido de aduto (formal) de Diels-Alder entre a 2-metilbenzo-1,4-quinona e o ciclopentadieno e a sua reação com o …
Tendo-se por objetivo futuro estudar a reatividade de benzoquinonas facilmente perturbadas para emprego na síntese de produtos naturais, utilizando a metátese olfeinica foto-térmica como ferramenta metodológica, desejamos desenvolver uma rota sintética para produzir a p-benzoquinona substituída na posição 2 pelo grupo tolilsulfinil de configuração S no enxofre e contendo também um grupo m…
Serão estudadas as adições conjugadas de diversos organoaluminos sobre uma série de metilsulfinil-p-quinóis substituídos no anel por grupos variados. Os quinóis em sua maioria são inéditos na literatura e serão preparados pela adição do carbânion do metil-p-totil sulfóxido quiral sobre mono-acetais de p-benzoquinonas substituídas. Após um melhor conhecimento do curso destas reações e das …