CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Mestranda do programa de Genética e Biologia Evolutiva no Laboratório Nacional de Células-tronco Embrionárias (LANCe - Instituto de Biociências - USP/SP) com projeto intitulado Caracterização do papel do gene Hspg2 na modulação dos fenótipos cardiovascular e esquelético na Síndrome de Marfan sob orientação da Profa. Lygia da Veiga Pereira e financiado pela agência FAPESP. Possui experência na área de genética, cultura celular, biologia molecular, histologia e experimentação animal. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Síndrome de Marfan (SMF) é uma doença de tecido conjuntivo, com caráter autossômico dominante, que acomete cerca de 1 em 5.000 indivíduos, e causada por mutações no gene FBN1, que codifica a proteína de matriz extracelular fibrilina-1. As principais manifestações clínicas incluem aneurismas e rompimento da aorta, crescimento excessivo dos ossos, escoliose e deformidades torácicas, deslo…
As células-tronco embrionárias (CTE) são retiradas da massa celular interna do blastocisto e tem como característica principal a capacidade de originar todos os tecidos do indivíduo adulto. O estabelecimento das CTE inaugurou a possibilidade de substituir células deficientes de qualquer tecido adulto por células "novas". Porém, o uso medicinal destas é restringido pela questão ética que e…
A Síndrome de Marfan (SMF) é uma doença autossômica dominante do tecido conjuntivo que afeta cerca de 1 para cada 5000 indivíduos e é causada por mutações no gene FBN1, que codifica a proteína de matriz extracelular fibrilina-1. As principais manifestações clínicas envolvem os tecidos esquelético e vascular. Apesar da penetrância completa, a SMF tem uma alta variabilidade, até mesmo entre…
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