CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Farmácia pela Universidade do Sagrado Coração (2008). Possui Mestrado e Doutorado em Farmacologia (2013 e 2018), pelo Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM - UNIFESP). Doutorado Sanduíche na Universidade de Roma "Tor Vergata", em Roma, Italia (2016-2017). Atualmente desenvolve estudos sobre mecanismos de autofagia e mitofagia, ambos ligados a sinalização mediada pelo íon cálcio nos sítios de contato do retículo endoplasmático e mitocondrias, em modelo celular que superexpressa a proteína alfa-sinucleína. Além disso desenvolve projeto de pesquisa para avaliação da atividade de compostos canabinóides em modelo experimental da Doença de Parkinson. (Fonte: Currículo Lattes)
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Implementação de três equipamentos complementares para análises multiômicas espaciais: 1) GeoMx, plataforma totalmente integrada capaz de determinar o perfil de RNAs e/ou de proteínas dentro de um contexto espacial (in situ) em diferentes regiões de um único corte de tecido. As sondas utilizadas na detecção são complexadas a "códigos de barras" individuais e fotocliváveis (photocleaved ol…
A Doença de Parkinson (DP) é o segundo tipo de distúrbio neurodegenerativo mais comum, e uma de suas alterações neuronais mais bem caracterizadas é a agregação de proteínas, como consequência da degradação insuficiente de proteínas oxidadas e mal enoveladas. Um processo celular que apresenta funções na remoção destes agregados é a autofagia, que vem sendo intensamente estudada devido ao s…
A principal característica patológica da Doença de Parkinson (DP) é a presença de agregados proteicos intracitoplasmáticos, chamados de Corpos de Lewy, sendo seu principal componente a proteína alfa-sinucleína. Na década de 1990 foram descritas duas mutações no gene que codifica a alfa-sinucleína (SNCA), estas mutações levam à transcrição de proteínas mutantes, a A30P e a A53T, ambas rela…
A principal característica patológica da Doença de Parkinson (DP) é a presença de agregados formados pela proteína alfa-sinucleína, chamados de Corpos de Lewy. Duas mutações no gene da alfa-sinucleína (SNCA) levam à formação de proteínas mutantes, a A30P e A53T, ambas relacionadas a casos de Doença de Parkinson familiar. De acordo com muitas evidências, a alfa-sinucleína se liga ao comple…
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