Roseli Maria Zechi Ceide

Possui graduação de Licenciatura em Ciências com Habilitação em Biologia pela Universidade Estadual Paulista -Unesp, 1992; mestrado em Ciências Biológicas (Área de Concentração - Genética) pela Universidade Estadual Paulista -Unesp (1998) e doutorado em Ciências Biológicas (Àrea de Concentração - Genética) pela Universidade Estadual Paulista - Unesp (2006) e Titulo de Especialista em Genética Molecular Humana, conferido pela Sociedade Brasileira de Genética. Atua como Bióloga na Seção de Genética Clínica, Divisão de Sindromologia, do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, desde 1998. Tem experiência na área de Genética Humana, com ênfase em Genética Clínica e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: anomalias craniofaciais isolada e síndrômicas (incluindo fissura orofacial, sequência de Robin, defeitos de linha media com hipertelorismo ocular, síndrome de Stickler e outras colagenopatias, displasias esqueléticas, disostoses mandibulofaciais e outras síndromes com envolvimento de primeiro e segundo arco faríngeos) sequenciamento de genes relacionados à etiologia das anomalias craniofaciais. Participa de projetos de pesquisas Nacionais e Internacionais relacionados aos temas supra citados. Atua, ainda, no aconselhamenento genético de indivíduos com anomalias craniofaciais e síndromes relacionadas. (Fonte: Currículo Lattes)