CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química de São Carlos (IQSC) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Química pela Universidade Estadual Paulista Júlio Mesquita Filho - UNESP (2007), Mestre (2010) e Doutora (2014) em Síntese Orgânica pelo Instituto de Química da Universidade estadual de Campinas - UNICAMP. Doutorado sanduíche pela Universitat de Barcelona (2013-2014). Pós-doutorado (IQ/USP -São Carlos 2016) na área de Síntese Orgânica com ênfase em química medicinal atuando na síntese de potenciais candidatos a fármacos. Pós-doutorado na área de Espectrometria de massas (UFG-Goiânia 2020) atuando na avaliação de novas abordagens em espectrometria de massas de ultra-alta resolução na avaliação do petróleo e seus cortes de destilação. Tem experiência na síntese, purificação e caracterização de compostos orgânicos e qualificações em técnicas instrumentais tais como: CG, CG/MS, HPLC analítico e semipreparativo, UHPLC, LC-MS, FT ICR MS, Orbitrap, RMN, UV e IV. Atuação nos seguintes temas: organocatálise, reações de Morita-Baylis-Hillman, Michael, Suzuki, Grignard, reações aldólicas, dentre outras reações, síntese de inibidores reversíveis da enzima cruzaína, síntese de produtos naturais e fármacos. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A cruzaína, principal cisteíno protease do Trypanosoma cruzi, é uma enzima essencial para o ciclo de vida do parasito e tem sido usada como um alvo viável para a busca de inibidores enzimáticos candidatos a fármacos. O composto peptideomimético K11777 inibe a cruzaína em concentração nanomolar e atua por um mecanismo de inibição irreversível. Análogos ou derivados do K11777 geralmente con…
| 1 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |