Resumo
Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética degenerativa de caráter recessivo ligada ao cromossomo X que se caracteriza pela ausência da proteína distrofina, que determina degeneração e fraqueza muscular progressivas, ocasionando óbito do paciente por falência respiratória. Essas alterações podem ser subsequentes à mudanças do conteúdo da cadeia pesada da miosina (MHC), tor…