Possui graduação em Ciências Biomédicas pela Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Bioquímica. Realizou iniciação científica por um ano e meio na área de proteômica e peptidômica por análise em espectrometro de massas. Apresentou o trabalho intitulado "Purificação, ensaios de afinidade e sequenciamento de IGGs contra toxinas de serpentes" no primeiro e no segundo Congresso Acadêmico (PIBIC - Unifesp). Finalizou seu Trabalho de Conclusão de Curso intitulado "Relação entre os haplótipos G1 e G2 no gene APOL1 e a Doença Renal Crônica em Crianças" na área de Biologia Molecular, no departamento de Biofísica. Atualmente faz mestrado em Biologia Molecular na Unifesp, trabalhando com metodologia in vitro no mecanismo da recidiva de glomeruloesclerose segmentar e focal. Participou de apresentações orais e pôsteres em congressos nacionais e internacionais. Possui participação em grupos de pesquisa como a Rede Brasileira de Síndrome Nefrótica na Infância - REBRASNI (https://rebrasni.sites.unifesp.br/). (Fonte: Currículo Lattes)
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Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) é a principal causa de doença renal no mundo todo. É caracterizada por perda excessiva de podócitos. Clinicamente, a perda de podócitos e consequentemente de sua função de filtração resulta em síndrome nefrótica (SN), consistindo em proteinúria, hipoalbuminemia, hipercolesterolemia e edema periférico, características clínicas típicas de GESF, qu…
Variações genéticas no gene APOL1 que está localizado no cromossomo 22, dentre outras alterações, são associadas com o aumento da suscetibilidade a doença renal (DR) e podem estar relacionadas com a gravidade e progressão da doença, levando a um quadro crônico. Estudos anteriores demonstraram que indivíduos com ancestralidade africana possuem polimorfismos no gene APOL1 e apresentaram mai…
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