CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Formada em Biomedicina pela Escola Paulista de Medicina/Universidade Federal de São Paulo, com habilitação em Análises Clínicas e Imunologia, com período de Iniciação Científica no Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia (DMIP). Seu projeto focou em precursores de células B-1 e a relação com o envelhecimento e manifestação de doenças hiperproliferativas. Foi bolsista da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), orientada pela Profa. Dra. Ana Flavia Popi. Atualmente é aluna de Doutorado deste mesmo departamento e estuda aspectos relacionados à regulação da apoptose em precursores de células B-1, tendo financiamento da FAPESP e orientação da Profa. Dra. Ana Flavia Popi. (Fonte: Currículo Lattes)
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Durante o envelhecimento, diversas pressões ambientais podem favorecer o aparecimento e acúmulo de mutações e o sistema imune pode ser alterado. Foi visto anteriormente que ao longo do envelhecimento há acúmulo de células B-1 na medula óssea e órgãos periféricos de camundongos e, também um acúmulo dos precursores destas células em animais saudáveis C57Bl/6, que se mostraram radiorresisten…
Doenças hiperproliferativas como leucemia linfocítica crônica (LCC) e lúpus eritematoso sistêmico (LES) são relacionadas a problemas na via de apoptose de células, mais especificamente de células B-1a (CD5+). Essa falha resulta no acúmulo de tais células em órgãos linfoides periféricos e na medula óssea, como já foi visto em modelos animais idosos. Além disso, sabe-se que durante o envelh…
O desenvolvimento de células B é regulado por diversos fatores, que diferem na vida fetal e adulta. O eixo formado pelo microRNA let7a e a molécula lin28b é altamente expresso na vida fetal e, além de estar envolvido no controle da diferenciação de linfócitos B, também já foi relacionado com processos oncogênicos devido aos alvos de regulação, como ARID3A, MYC, RAS e HMGA2. Além disso, a …
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