Resumo
Considerando as características clínicas e histopatológicas, as MII podem ser classificadas em polimiosite (PM), dermatomiosite (DM), miosite associada a outras colagenoses (incluindo as síndromes de sobreposição), entre outras. A etiologia de MII permanece desconhecida, mas acredita-se ser multifatorial envolvendo fatores genéticos, imunológicos e ambientais. Assim, a presença de infiltr…