CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Peru
Possui graduação em Odontologia (2011) pela Universidad de San Martin de Porres (Lima, Perú). Especialização (2017) em Protese Dentaria pela Universidade São Leopoldo Mandic. Mestrado (2016) e Doutorado (2020) em Clínica odontológica (Área de concentração Prótese Dentária - CAPES 7) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, com bolsas CNPq, CAPES e FAPESP. Desenvolveu Estágio de Doutorado no exterior (Doutorado Sandwich) na University of Zagreb School of Medicine (Croácia) com bolsa BEPE-FAPESP (2018-2019). Tem experiência na área de Odontologia, com ênfase em Prótese Dentária, Harmonização Orofacial, Disfunção temporomandibular e dor orofacial, atuando principalmente nos seguintes temas: toxina botulínica em odontologia, Biopolímeros injetáveis, disfunção temporomandibular, tratamentos das dores orofaciais, bruxismo, dores neuropáticas orofaciais, modelos de estudo da dor in-vivo e in-vitro. Atua como revisor ad-hoc em periódicos internacionais. e-mail: victormunoz2512@gmail.com (Fonte: Currículo Lattes)
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É demonstrado que a Toxina botulínica A (TxB-A), além de inibir a liberação de acetilcolina na junção neuromuscular, possui um efeito antinociceptivo que atua inibindo perifericamente a liberação de neurotransmissores como a substancia P (SP), glutamato (Glu), o gene relacionado ao peptídeo da calcitonina (GRPC), e citocinas pro-inflamatórias como a IL-1². Porém, dados atuais indicam um p…
O efeito antinociceptivo da toxina botulínica tipo A (TxB-A) se deve, em parte, à inibição periférica de certos mediadores da dor. Por outro lado, alguns autores indicam um envolvimento central da neurotoxina, com uma possível interação com as células da glia. Portanto, o objetivo do estudo será avaliar a possível interação entre a TxB-A e as células gliais, através da marcação da express…
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