Tânia Kawasaki de Araújo

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (2008), mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2011), e doutorado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2015). Tem experiência na área de Genética Humana e Médica. Atua nos temas: dismorfologia, anomalias craniofaciais, fendas orais, epilepsia, encefalite, exposição ocupacional, mutagênese, micronúcleo, aberrações cromossômicas. Tem experiência na realização de técnicas de Biologia Molecular como Openarray, PCR, sequenciamento automático, genotipagem automática, sequenciamento de alto rendimento. Participou de estudos com fendas orofaciais típicas e síndrome EEC (2009-2015). Fez parte do Projeto Crânio-face Brasil, coordenado pela Profa. Dra. Vera Lúcia Gil da Silva Lopes (2009-2015).Foi revisora dos periódicos Birth Defects Research Clinical and Molecular Teratology (2014 2017) e Journal of Dental Research (2015 - 2017) . Trabalhou por 5 meses como prestadora de serviços no Laboratório de Genética Molecular-FCM/Unicamp (abril a setembro de 2015). Realizou pós-doutorado na FCM sob supervisão da Dra. Iscia Lopes Cendes (2016), onde trabalhava com sequenciamento de alto rendimento e microarranjos aplicado a epilepsia e encefalite no Laboratório de Genética Molecular-FCM/Unicamp. Realizou estágio pós doutoral no Royal College of Surgeons in Ireland (RCSI), em Dublin-Irlanda, na área de bioinformática aplicada a epilepsia, além do desenvolvimento de outros projetos nesse período, como sequenciamento de DNA mitocondrial em epilepsia, entre outros. Esteve sob supervisão do Prof. Dr. Gianpiero Cavalleri (2017-2018). Depois realizei pós-doutorado na FCM sob a supervisão da Dra. Iscia Lopes Cendes (2018-2023), trabalhado com sequenciamento de última geração e microarranjos no Laboratório de Genética Molecular da FCM/Unicamp. Nesses projetos estudei o papel das mudanças no variantes de número de cópias (CNVs) na etiologia das síndromes epilépticas usando arrays; associação entre genes HLA e encefalite autoimune, epilepsia e hipersensibilidade a drogas específicas por meio de sequenciamento na plataforma do Miseq e análise de variantes em polimicrogiria por meio do sequenciamento completo do genoma com a plataforma da Pacbio. Também realizei Estágio Pós Doutoral no Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford na Inglaterra (2022-2023), sob supervisão do Prof. Dr. Sarosh irani, na área de imunologia aplicada a encefalite autoimune (2022-2023), trabalhando com imunoensaios in-house e sequenciamento de Sanger e Painel de genes da Agilent em pacientes com encefalite autoimune. Atualmente estou vinculada a FCM/Unicamp como Pesquisadora Colaborada. (Fonte: Currículo Lattes)