CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Portugal
Possui graduação em Biotecnologia pela Universidade de Aveiro (2012), mestrado na mesma universidade em Biotecnologia ramo Industrial e Ambiental (2014) e doutorado em regime de duplo em Engenharia Química - especialização Bioengenharia entre as Universidade de Aveiro e a Universidade de São Paulo (2019). Pesquisador pós-doutorado FAPESP (2018/25994-2) no laboratório Nanobio (FCF-USP) e pesquisador visitante no IPT. Atualmente é professor colaborador PART na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. Tem experiência nas áreas de Biotecnologia, Nanobiotecnologia, Engenharia Química, Alimentar e Ambiental. Os seus principais interesses de investigação são o desenvolvimento de plataformas de novas purificação usando sistemas aquosos bifásicos, tecnologia de solventes alternativos (ex: líquidos iônicos, copolímeros, polímeros biodegradáveis), PEGuilação de proteínas e processos downstream para a purificação de biomoléculas. (Fonte: Currículo Lattes)
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A enzima L-asparaginase é responsável por converter o aminoácido L-asparagina em ácido L-aspártico e amônio. Esta enzima possui importantes aplicações, principalmente na indústria farmacêutica, onde é empregada como um biofármaco antileucêmico, para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda (LLA). De forma a melhorar o desempenho de biofármacos, nos últimos anos, têm sido desenvolvidas…
A PEGuilação de proteínas terapêuticas tem sido empregada para a melhoria do desempenho (considerando a imunogenicidade e tempo de meia vida no plasma) de biofármacos. Apesar das vantagens dos biofármacos PEGuilados, as reações paralelas entre o PEG reativo e os aminoácidos funcionais das proteínas resultam em heterogeneidade de espécies PEGuiladas. Este problema, associado à hidrólise do…
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