Resumo
A anemia falciforme resulta de uma mutação pontual no códon do gene ²-globina (HBB), levando a substituição de um ácido glutâmico por uma valina (GATGTG) na sexta posição dessa cadeia polipeptídica. Sendo caracterizada pela homozigose da hemoglobina S (SS). O nível de HbF presente nos eritrócitos de pacientes com anemias hemolíticas pode vir a amenizar o quadro clínico e a gravidade na a…