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Lylyan Fragoso Pimentel

CV Lattes ORCID


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição Sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Bacharela em Ciências Biológicas (2012), Mestre (2013) e Doutora (2018) em Biotecnologia com ênfase em Genética Humana e Biologia Molecular (Universidade Federal de Pernambuco, Recife). Iniciou seus trabalhos em projetos ligados ao estudo de associação gênica das Doenças de Alzheimer e de Creutzfeldt-Jakob (2010-2012; LIKA/UFPE). Posteriormente, atuou em pesquisas voltadas à elucidação dos mecanismos moleculares ligados à fisiopatologia das Calcificações Cerebrais Familiais Primárias (CCFP) (2013-2018; LIKA/UFPE). Durante intercâmbio acadêmico (2015 e 2017 - PDSE/CAPES) nos Estados Unidos, participou de estudo pioneiro que levou à descoberta de novos mecanismos de regulação celular no processo de hemorragia cerebral, relevante na área de neuroinflamação e células-tronco. No Centro de Pesquisa Sobre o Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL/USP) (2018-2020), trabalhou no estabelecimento do biobanco do Projeto 80Mais, composto por PMBC de idosos cognitivamente saudáveis voluntários no estudo acerca da investigação dos genes protetores ligados à preservação das funções cerebrais durante o envelhecimento. Posteriormente, ingressou no Projeto XenoBR (CEGH-CEL/USP) como Técnica em Biologia Molecular e Celular (2019-2020) onde foi responsável pela produção de linhagem celular suína geneticamente modificada como parte da primeira fase do desenvolvimento de porcos viáveis para xenotransplante em humanos. Foi Pesquisadora de Pós-Doutorado no Projeto XenoBR com pesquisa voltada à aplicação de ferramentas de engenharia genética para a geração de potencial modelo suíno humanizado capaz de superar as barreiras imunes que inviabilizam o xenotransplante. Atualmente trabalha como Pesquisadora Associada no Cincinnati Childrens Hospital Medical Center (Ohio, Estados Unidos) onde utiliza sequenciamento de nova geração para investigação de variantes genéticas em pacientes portadores de más-formações craniofaciais. Também aplica modelos murinos e in vitro para caracterização de novos mecanismos celulares e moleculares em células da crista neural. (Fonte: Currículo Lattes)

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