Resumo
Como alternativa aos medicamentos de uso humano de grande circulação no mercado brasileiro, foram regulamentados os medicamentos genéricos, conforme a Lei dos genéricos número 9787/99, que evidenciaram os estudos de bioequivalência e biodisponibilidade no Brasil, com o objetivo de avaliar a bioequivalência das formulações genéricas, tomando-se como referência os medicamentos já existentes…