Graduada em Ciências Biológicas (Bacharelado) e atualmente cursando a Licenciatura pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (IB-USP). Integra o Laboratório de Genética Humana (LGH-IBUSP), no qual participa do projeto Estudo funcional da síndrome de Xia-Gibbs: caracterização e análise de fenótipos do modelo de zebrafish ahdc1dsao1, financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), sob orientação da Dra. Ana Cristina Victorina Krepischi e coorientação da Dra. Laura Machado Lara de Carvalho. Anteriormente, desenvolveu um projeto de Iniciação Científica na área de Bioquímica e Biologia Molecular, também com financiamento da FAPESP, voltado à caracterização e investigação das redes de interação da proteína fosfatase mitocondrial PGAM5, sob orientação da Dra. Luciana Elena de Souza Fraga Machado. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A deficiência intelectual (DI) é um dos transtornos de neurodesenvolvimento mais comuns, afetando cerca de 1% da população mundial. O uso de modelos animais para o estudo de diversas condições clínicas associadas a DI é essencial para a elucidação de mecanismos patofisiológicos. A síndrome de Xia-Gibbs (SXG) é uma forma sindrômica rara de DI autossômica dominante. Pacientes com a SXG comu…
A desfosforilação de proteínas pelas proteínas fosfatases é uma modificação pós-traducional essencial para a manutenção e processos regulatórios celulares. Essas enzimas podem desfosforilar resíduos de tirosina ou de serina/treonina, dependentes de resíduos nucleofílicos, como a cisteína, aspartato ou histidina. As proteínas fosfatases podem estar localizadas em diversos compartimentos ce…
| 1 | Bolsas no país contratadas |
| 1 | Bolsas no país concluídas |
| 2 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |
CV Lattes
ORCID