Bacharela em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP) da Universidade de São Paulo (USP), com interesse em biologia molecular, imunologia, bioinformática e bioquímica, especialmente no contexto de neuropatologias. Foi bolsista FAPESP (2022/09643-0) no Laboratório de Biologia Molecular da Fundação Hemocentro por dois anos, onde investigou os efeitos da hidroxiureia na diferenciação e proliferação de células-tronco e progenitoras hematopoiéticas de pacientes com anemia falciforme. Durante a graduação, atuou como monitora das disciplinas de Genética, Imunologia e Parasitologia, auxiliando alunos e professores em atividades teóricas e práticas. Além disso, integrou a Empresa Júnior Sirius Biotecnologia Jr. por um ano e meio, ocupando o cargo de Gerente de Projetos na diretoria de Pesquisa e Desenvolvimento, onde coordenou projetos de análise de água e viabilização da tabela nutricional. (Fonte: Currículo Lattes)
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A anemia falciforme (AF) é uma doença na qual uma mutação pontual no gene da cadeia da globina beta (HbB), do tipo A - T, leva à síntese de globinas "S" e formação de hemoglobinas (HbS) que polimerizam dentro das hemácias, alterando sua estrutura bicôncava tornando-as falciformes. Estas células apresentam maior desidratação e adesão endotelial, além de alto grau de hemólise e risco de ocl…
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