Mestrando em Química (área de concentração: Química Orgânica) no Laboratório de Físico-Química Orgânica da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), sob supervisão do Prof. Dr. Claudio Francisco Tormena, com bolsa FAPESP (2024 - atual). Realiza Estágio em Pesquisa no Exterior (Bolsista BEPE, mar/2025 - atual) na Ghent University (Bélgica), sob supervisão do Prof. Dr. Bruno Linclau. Sua pesquisa envolve a investigação experimental e computacional da síntese de heterociclos da classe das 1,4-diidrobenzoxazinas. Possui amplo domínio em Química Orgânica, Ressonância Magnética Nuclear e Química Computacional. É Bacharel em Química Tecnológica pela UNICAMP (2019 - 2023) e Técnico em Química pelo Colégio Cidade de Piracicaba Anglo (2016 - 2018). Durante a graduação, participou de dois projetos de iniciação científica, atuando nas áreas de Química Orgânica Sintética (bolsista CNPq/PIBIC, 20212022) e Físico-Química Orgânica com foco em espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (bolsista FAPESP, 2022 - 2023). Recebeu três premiações em Química: o Prêmio Lavoisier nas categorias nível técnico (2017) e nível graduação (2024), concedido pelo Conselho Regional de Química da IV Região (CRQ-IV), e o Prêmio Láurea Acadêmica (2024), concedido pelo Instituto de Química da UNICAMP. Atuou com técnicas cromatográficas hifenadas (GC-MS e LC-MS) durante estágio técnico-científico no Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA/USP, 2018). Possui experiência no ensino de Química Orgânica em nível superior, tendo participado do Programa de Estágio Docente (2024) e do Programa de Apoio Didático (2020 - 2022), ambos vinculados ao Departamento de Química Orgânica da UNICAMP. (Fonte: Currículo Lattes)
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O propósito desta pesquisa é empregar a metodologia one-pot para a síntese de benzoxazinas a partir da combinação de oxiranas e anilinas, buscando comparar as relações entre a contribuição dos efeitos estereoeletrônicos com a cinética reacional da síntese total, mantendo-se como uma alternativa às rotas clássicas de obtenção dessas heterociclinas por meio de catálise metálica. Neste senti…
Medidas do Efeito Isótopo Cinético (KIE) utilizando RMN de 13C em abundância natural é uma tarefa demorada, pois requer espectros quantitativos de 13C NMR de razão sinal-ruído muito alta. Normalmente, cada experimento quantitativo de RMN de 13C leva pelo menos 30 horas, para uma amostra altamente concentrada e considerando que são necessárias medidas em quintuplicata, é possível estimar e…
Reações de substituição em anéis aromáticos, como as substituições eletrofílicas (SEAr) e nucleofílicas (SNAr), têm sido amplamente estudadas devido à sua significativa importância sintética. Resultados indicam que intermediários de Meisenheimer em reações SNAr são, em alguns casos, energeticamente muito instáveis, sugerindo que, nessas situações, prevalece um mecanismo não-concertado e d…
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