Graduado em Química pela Universidade de São Paulo. Mestre em Bioquímica pela Universidade de São Paulo. Doutor em Biologia Molecular pela Universidade de São Paulo. Atualmente estuda o envolvimento da deficiência da proteína XPC e o fenótipo de disfunção mitocondrial em fibroblastos humanos. A deficiência de XPC causa uma doença autossomal rara associada com o envelhecimento acelerado da pele e aumento de mais de 1000 vezes no risco de desenvolvimento de câncer de pele. (Fonte: Currículo Lattes)
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Xeroderma pigmentoso grupo de complementação C (XPC) é uma proteína que participa da etapa de reconhecimento de lesões que causam alterações estruturais no DNA, reparadas pela via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER). Indivíduos afetados pela deficiência de XPC apresentam hipersensibilidade à radiação solar, caracterizada por maior risco de desenvolver câncer de pele, condição conh…
XPC é uma proteína envolvida nas primeiras etapas da via de reparo de DNA por excisão de nucleotídeos do genoma global (GG-NER). Contudo, modelos deficientes de XPC apresentam fenótipos que não estão aparentemente relacionados a danos no DNA induzidos por radiação UV e que, portanto, sugerem que XPC apresenta outras funções além das exercidas na via GG-NER. Dentre os fenótipos mais eviden…
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