Resumo
A neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2) foi uma das primeiras síndromes hereditárias onde se identificou a origem genética e molecular. Isso foi possível em virtude da elevada penetrância fenotípica nas famílias, em associação ao quadro clínico manifesto observado em pacientes-índice, que apresentavam doenças de diagnóstico evidente, como carcinoma medular de tiroide (MTC) e (feocro…