CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Mestre em Ciências Biológicas (Genética) pelo programa de pós-graduação em Biologia Genética do Instituto de Biociências da USP. Formado em Ciências Biológicas pela UFJF. Atualmente é doutorando no Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células Tronco (CEGH-CEL), onde trabalha com correção e edição gênica em células tronco reprogramadas (iPSCs) de pacientes afetados pela Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) através do sistema CRISPR-Cas9. Tem experiência em técnicas das áreas de Biologia Celular: microscopia de luz e microscopia eletrônica de transmissão, reprogramação, cultura de células, e de Biologia Molecular e Genética: sequenciamento Sanger, edição gênica via CRISPR, Western Blot, qRT-PCR. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma desordem neuromuscular severa e progressiva causada por mutações no gene DMD, que levam à ausência ou disfunção da proteína distrofina. Esta proteína desempenha um papel crucial na manutenção da integridade estrutural das fibras musculares, e sua deficiência resulta em degeneração muscular progressiva e fraqueza. Apesar dos avanços significativ…
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) representa uma condição neuromuscular grave e progressiva, originada por mutações no gene DMD. Estas mutações resultam na falta ou no funcionamento inadequado da distrofina, uma proteína essencial para a manutenção da estrutura das fibras musculares. A deficiência desta proteína leva a uma degeneração muscular contínua e perda de força. Embora tenha …
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