Resumo
Introdução: a cardiomiopatia dilatada (CMD) pode ter identificada uma variante genética patogênica (P) ou provavelmente patogênica (PP) em até 40% dos casos. As diretrizes atuais recomendam a avaliação e aconselhamento genético em indivíduos com CMD, além do rastreamento em cascata nos familiares de primeiro grau nos casos em que há uma ou mais variantes identificadas, sendo uma oportunid…