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Cesar Seigi Fuziwara

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)  (Instituição Sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Jovem Pesquisador FAPESP (2020-2025) e orientador de Mestrado e Doutorado no Programa de Pós-Graduação em Biologia de Sistemas do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB/USP). Foi professor colaborador III Ms-3.1 na USP no programa PART/USP em 2020. Graduado em Ciências Biológicas (bacharelado) pela USP (2003-2008). Mestre (2008-2010) e doutor (2010-2014) em Ciências pelo ICB/USP, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento, com estágio na Universidade de Nagasaki, Japão. Pós-doutorado (2014-2025) sob supervisão da Dra. Edna Kimura no ICB/USP, sendo que durante este período realizou pós-doutorado na Universidade da Califórnia Berkeley sob supervisão da Dra. Lin He (estágio BEPE/FAPESP) (2017-2018). A sua linha de pesquisa investiga o controle transcricional e pós-transcricional envolvido na aquisição de características de agressividade do câncer de tiroide e pulmão. Este enfoque integrativo tiroide/pulmão se iniciou durante o estágio BEPE/FAPESP no pós-doc na Universidade da California Berkeley, quando investigou o controle transcricional do cluster de microRNAs miR-200 no câncer de pulmão, e identificou uma assinatura de fatores transcricionais inibidos pelo complexo PRC2/EZH2 (remodelamento da cromatina via metilação da lisina 17 na histona H3) que resultam na inibição de miR-200 na metástase do câncer de pulmão. Esse mecanismo é conservado no câncer de tiroide que compartilha ativação destes fatores de transcrição durante a organogênese da glândula tiroide e pulmão, e que também apresenta ativação de PRC2/EZH2. Ao longo de sua carreira vem investigando os mecanismos moleculares da desregulação de microRNAs (miR-146b, miR-17-92, miR-200, let-7, entre outros) desencadeada por vias oncogênicas como a MAPK, integrando este conhecimento com novos reguladores como lncRNAs (RNAs longos não-codificantes), proteínas ligantes de RNA (LIN28) e modificações da cromatina e fatores de transcrição no câncer de tiroide e pulmão. Metodologicamente, busca aliar metodologias de análise de interação RNA/proteína e DNA/proteína como Imunoprecipitação de RNA (RNA-IP), Imunoprecipitação de cromatina (ChIP) ou Cut and Run, associado a sequenciamento em larga escala (ChIP-Seq) para estudar o papel da interação de RNAs não-codificantes/ fatores transcricionais e cromatina como reguladores da tumorigenêse e progressão do câncer. Por outro lado, tem expertise em clonagem de genes codificantes e não-codificantes, além de desenvolvimento de plasmídeos repórter para análise de interação miRNA-3UTR e fatores de transcrição e região promotora.Atua também para consolidar a aplicabilidade de metodologias inovadoras como a edição gênica via CRISPR/Cas9 para inibir a expressão de microRNAs e oncogenes no câncer, assim como aplicar as variantes deste sistema CRISPR/dCas9 para modular a expressão gênica. Por fim, atua na difusão deste conhecimento metodológico em cursos de extensão, congressos e disciplinas de pós-graduação. Foi premiado com Young Investigator Award pela sociedade Latino Americana de Tiroide (LATS) e pela sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) durante o Encontro Brasileiro de Tiroide, e recebeu o prêmio José Carneiro pelo Depto de Biologia Celular e Desenvolvimento do ICB/USP.Membro da American Association for Cancer Research (AACR), American Thyroid Association (ATA), Latin American Thyroid Society (LATS), Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM). (Fonte: Currículo Lattes)

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