CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Doutora em Ciências com foco em biologia molecular, celular e genética humana. Experiência em gestão de pessoas, gerenciamento de projetos e realização de métodos envolvendo análises de fatores de transcrição e de microRNAs, cultura de células, diagnóstico de doenças raras por sequenciamento de nova geração, SNP-array, genotipagem e aconselhamento genético. (Fonte: Currículo Lattes)
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As talassemias beta são caracterizadas pela redução parcial ou completa da síntese de uma ou mais cadeias da globina beta. Estudos relacionam a proteína LMO2 como parte integrante do complexo transcricional multimérico que inclui GATA1 e seu co-fator FOG1, TAL1, NLI e PU1. Estas proteínas, isoladas ou em associação, se ligam a promotores específicos e regulam a expressão de genes que exec…
Entre as hemoglobinopatias hereditárias mais freqüentes no Brasil, três delas recebem maior destaque: a hemoglobina S, a hemoglobina C e as talassemias. A anemia falciforme está representada no grupo das doenças da hemoglobina S, sendo determinada pela homozigose desta hemoglobina e pela alteração molecular primária de uma adenina (A) por uma timina (T). As talassemias beta são caracteriz…
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