CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Adjunto na área de Controle de Qualidade da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Estadual de Londrina (2005). MBA em Gestão Empresarial pela Fundação Getúlio Vargas (FGV). Doutor em Ciências pela Universidade de São Paulo (Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP). Visiting Scientist na United States Pharmacopeial and Convention (USP) em Rockville, MA, USA. Experiência no desenvolvimento de métodos analíticos e bioanalíticos por cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar, técnicas de microextração e análises enantiosseletivas. As linhas de pesquisa que desenvolve atualmente são: i) Estudo de produtos de degradação e impurezas elementares em produtos farmacêuticos empregando novas ferramentas analíticas e ii) Desenvolvimento de técnicas miniaturizadas no preparo de amostras para aplicações farmacêuticas, biológicas e ambientais; (Fonte: Currículo Lattes)
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A utilização de plantas com objetivos medicinais é bastante difundida em todo o mundo. Essa popularidade deve-se à facilidade de acesso, eficácia terapêutica, custos relativamente baixos e a crença de que não apresentam efeitos tóxicos. Os fitoterápicos são divididos basicamente em duas classes: i) medicamentos fitoterápicos (MF) e os produtos tradicionais fitoterápicos (PTF), sendo que a…
A rosiglitazona, fármaco quiral usado no tratamento do Diabetes tipo II, é comercializada como racemato, embora a atividade farmacológica esteja relacionada com o enantiômero (S). Por ter um grupo carbonila ligado ao centro quiral, o enantiômero R da rosiglitazona pode se converter no enantiômero S ou vice-versa, via tautomerismo cetoenólico. Entretanto, resultados recentes mostram que o …
A rosiglitazona, fármaco quiral usado no tratamento do Diabetes tipo II, é comercializada como racemato, embora a atividade farmacológica esteja relacionada com o enantiômero (S). Por ter um grupo carbonila ligado ao centro quiral, o enantiômero R da rosiglitazona pode se converter no enantiômero S ou vice-versa, via tautomerismo cetoenólico. Entretanto, resultados recentes mostram que o …
A maioria dos fármacos quirais é comercializada como racemato devido a dificuldades de ordem prática e econômica na obtenção dos enantiômeros isolados. O racemato contém quantidades iguais dos dois enantiômeros que podem ser considerados dois fármacos diferentes, uma vez que pode haver diferenças significativas em suas biodisponibilidade, metabolismo, distribuição, excreção, potência, tox…
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