Renata Carmona e Ferreira

Possui Graduação em Biologia pela Universidade Estadual de Campinas (2002) e Doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2007). Fez Pós-Doutorado na Disciplina de Infectologia (2009 - 2012) pela Universidade Federal de São Paulo e Pós-doutorado em Neurociência 92014 - 2016) pela Penn State University. Atualmente é Professora Visitante do Departamento de Neurologia Clínica, Setor de Doenças Neuromusculares da Universidade Federal de São Paulo. O principal objetivo da minha pesquisa é compreender a dinâmica evolutiva e os mecanismos moleculares que controlam a expressão de genes eucarióticos, através da análise de dados genômicos, transcriptômicos e epigenômicos. Eu trabalho neste campo desde o meu doutorado e tive a oportunidade de fazer contribuições em pesquisas básicas: (1) um modelo matemático da dinâmica de expressão de genes individuais que mostram que o ruído mínimo não corresponde a genes obedecendo a uma dinâmica estritamente deterministas; (2) a descoberta de que a recombinação intragênica é um mecanismo fundamental na determinação da diversidade alélica de linhagens híbridas de Trypanosoma cruzi; (3) e a genômica de tripanosomatídeos e (4) a primeira demonstração em retinas de mamíferos que a HDAC1 é essencial regulador epigenético na transição de células progenitoras para os bastonetes terminalmente diferenciados, bem como a investigação clínica (5) um método baseado em PCR em tempo real ensaio TaqMan MGB, usando DNA mitocondrial (mtDNA) como alvo, que identificam com precisão as três espécies do complexo de espécies Candida parapsilosis. Eu estou trabalhando atualmente nos mecanismos moleculares que controlam a expressão de genes na Esclerose Lateral Amiotrófica com foco em dados genômicos e epigenômicos. Também estou estudando as variação genômica encontradas em gêmeos monozigótiocos discordantes para Narcolepsia do tipo 1 que possam explicar a variação encontrada no fenótipo desses indivíduos. (Fonte: Currículo Lattes)