Resumo
A doença de Hirschsprung é caracterizada pela ausência de células ganglionares no intestino distal, podendo estender-se proximalmente em níveis variáveis. Esta ausência tem sido atribuída à parada de migração dos neuroblastos da crista neural. A base fisiopatológica da ausência de peristalse do cólon na doença de Hirschsprung ainda não é inteiramente compreendida. Esta doença é um modelo …