CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduacão em Medicina (2007) e doutorado em Clínica Médica (2012) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP) e residência médica em Clínica Médica e Oncologia Clínica (2014) pelo Hospital das Clinicas da FMRP-USP. Fez pós-doutorado na Division of Cancer Epidemiology and Genetics (DCEG) do National Cancer Institute (National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, EUA) entre 2013 e 2019, desenvolvendo estudos de susceptibilidade genética ao câncer e oncologia molecular. Atualmente é Professor Doutor e Chefe da Disciplina de Oncologia Clínica do Departamento de Imagens Médicas, Hematologia e Oncologia Clínica da FMRP-USP. É Chefe e Coordenador do Serviço de Oncologia Clínica do Hospital das Clinicas da FMRP-USP. Tem experiência em Oncologia, com ênfase e desenvolvendo pesquisas nos seguintes temas: oncologia molecular, tumores genitourinários (em especial câncer renal), susceptibilidade genética ao câncer, imunoterapia e oncologia clínica computacional. Recebeu o Royal Society-Newton Advanced Fellowship em 2020. (Fonte: Currículo Lattes)
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| Ciclo ILP-FAPESP: Genômica no Dia a Dia |
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A variabilidadegenética desempenha um papel fundamental no desenvolvimento do câncer. Compreender essa variabilidade é essencial para identificar fatores de riscoespecíficos e desenvolver estratégias de medicina de precisão, que possamoferecer abordagens mais eficazes para prevenção e terapêutica. O presente projeto busca avaliar o impacto da variação através de avaliação do impacto de es…
A biologia celular e tecidual têm sido foco de estudo por vários séculos, visando compreender a organização, estrutura e função das células em tecidos saudáveis e patológicos. Durante esse período, inúmeras descobertas revolucionaram essa área, fornecendo informações moleculares cruciais para entender a relação entre a organização dos tecidos e os processos celulares. Atualmente, as ferra…
Estudos de associação genômica ampla (GWAS) são ferramentas importantes para a caracterização da susceptibilidade ao câncer e ao processo de seu desenvolvimento. Individualmente, as regiões genômicas de risco explicam uma pequena fração da hereditariedade envolvida nesses processos, mas modelos que unem o efeito de várias dessas regiões, por meio de escores poligênicos, explicam parte sig…
O Simpósio de Susceptibilidade Genética aplicada à Saúde será uma reunião científica interdisciplinar que reunirá especialistas nacionais e internacionais para discutir avanços nas pesquisas de susceptibilidade genética e seus impactos em doenças. Será uma oportunidade para discutir este relevante tema no contexto do avanço genômico atual e seus desafios para incorporação nas linhas de cu…
O carcinoma de células renais (CCR) representa de 2 a 3% dos cânceres em todo o mundo, e está dentre os dez principais mais diagnosticados, com maior incidência em países ocidentais. Dentre estes, o carcinoma renal de células claras (CCRcc) é a histologia predominante correspondendo a 85% dos casos. O tratamento é realizado com terapia direcionada contra o fator de crescimento endotelial …
Introdução: O câncer de mama é atualmente a segunda causa de morte em mulheres no Brasil. Devido à sua relevância como problema de saúde pública, identificação de fatores de risco, incluindo alterações genéticas, poderão impactar na prevenção, diagnóstico e tratamento desse câncer. Entre esses, o mosaicismo clonal, definido como presença de novos clones celulares de origem somático, tem s…
O câncer renal é o sétimo tipo de câncer mais comum e apresenta um aumento crescente no número de novos casos, especialmente no Brasil. Estudos de GWAS (Genome Wide Association Study) têm sido aplicados para a identificação de polimorfismos de nucleotídeo único (SNP, do inglês Single Nucleotide Polymorphism) em regiões cromossômicas de risco para desenvolvimento dessa doença. A partir de …
O carcinoma de células renais (CCR) representa de 2 a 3% dos cânceres em todo o mundo, e está dentre os dez principais mais diagnosticados, com maior incidência em países ocidentais. Dentre estes, o carcinoma renal de células claras (CCRcc) é a histologia predominante correspondendo a 85% dos casos. O tratamento é realizado com terapia direcionada contra o fator de crescimento endotelial …
O carcinoma de células renais (CCR) representa de 2 a 3% dos cânceres em todo o mundo, e está dentre os dez principais mais diagnosticados, com maior incidência em países ocidentais. Dentre estes, o carcinoma renal de células claras (CCRcc) é a histologia predominante correspondendo a 85% dos casos. O tratamento é realizado com terapia direcionada contra o fator de crescimento endotelial …
O Câncer está entre as principais causas de morte no mundo e o carcinoma renal (RCC) apresenta um aumento crescente no número de novos casos, sendo um dos 10 principais tipos de Cânceres (mais frequentes). Entre os cinco subtipos de RCC, o Carcinoma Renal de Células Claras (RCCcc) é o mais frequente, sendo responsável por cerca de 75% dos casos Estudos de GWAS (Genome Wide Association Stu…
O carcinoma de células renais (CCR) representa de 2 a 3% de todos os cânceres no mundo e está entre as dez neoplasias malignas mais diagnosticadas, com maiores taxas de incidência observadas em países ocidentais. Entre os subtipos de CCR, o carcinoma de células renais de células claras (ccRCC) é a histologia predominante, representando 85% dos casos. O tratamento geralmente envolve terapi…
O carcinoma renal (RCC) é um dos dez tipos mais frequentes de câncer, com um número crescente de novos casos. O carcinoma renal de células claras (ccRCC) é o subtipo mais frequente, responsável por cerca de 75% dos casos. O Complexo SWI/SNF atua no remodelamento da cromatina, modulando a expressão de vários genes envolvidos na proliferação celular e na resposta imunológica. O Complexo SWI…