CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Hemocentro de Ribeirão Preto (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Obtive o titulo de doutorado (PhD) em Investigação em Clinica Médica, pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP/USP) em novembro de 2014. Tenho experiência na área de Medicina, com ênfase em células-tronco pluripotentes (embrionárias e induzidas), e biologia molecular e celular, e manipulação genética de células de mamíferos. Tenho mestrado pela Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, França, com titulo (Master 2) em Sciences et Technologies, Santé; onde adquiri conhecimento em saúde pública, doenças infecciosas, genética de microorganismos e estudo in silico. Tenho graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura e Bacharelado pela Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias / UNESP/ Jaboticabal (2008), onde realizei 3 anos de iniciação científica com ênfase na área de Anatomia e Patologia Clinica Veterinária, com ênfase em linfoma canino, células-tronco hematopoéticas, proteínas séricas de capivaras. (Fonte: Currículo Lattes)
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Celulas-Tronco Embrionárias (CTE) são capazes de se auto-renovarem mantendo-se pluripotentes. Estas propriedades tornam estas células potenciais ferramentas na Medicina Regenerativa. Recentemente, a geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPS) pela reprogramação genética de células somáticas (atravéz dos genes Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4), criou novas expectativas para a terapia c…
Células somáticas adultas podem ser reprogramadas em células de pluripotência induzida (iPSCs) através da expressão ectópica de fatores de transcrição (FT) relacionados à pluripotência, tais como: Oct4, Sox2, Nanog e cMyc. Os microRNAs (miRs) são RNAs não codificantesinvolvidos na regulação pos-transcricional de uma grande variedade de alvos, e por isso, pode influenciar no destino celula…
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