Juliana Xavier de Miranda

Pesquisadora em Genética e Nutrição Humana, com sólida experiência na integração de dados genéticos e genômicos aplicados à medicina e nutrição de precisão. Minha atuação é centrada no uso de ferramentas bioinformáticas e computacionais avançadas para análise de grandes volumes de dados, com foco na geração de evidências que contribuam para a melhoria dos desfechos clínicos e da saúde pública.Iniciei minha trajetória científica na graduação em Nutrição pela Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), participando de projetos nas áreas de nutrição clínica, obesidade e cirurgia bariátrica. Posteriormente, aprofundei minha formação em genômica na Universidade de São Paulo (USP), integrando o grupo Dieta e Câncer da Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Nesse contexto, desenvolvi pesquisas com modelos in vitro de câncer de mama, investigando mecanismos epigenéticos e os efeitos de compostos bioativos de selênio na progressão tumoral, o que fortaleceu minha base em biologia molecular e pesquisa translacional.Atualmente, sou doutoranda em cotutela pela Universidade de Tampere (Finlândia) e pela Faculdade de Ciências da Nutrição e Alimentação da Universidade do Porto (Portugal), integrando o grupo de pesquisa em Doença Celíaca. Minha pesquisa foca na caracterização genética da variabilidade fenotípica da doença celíaca, utilizando abordagens como estudos de associação genômica ampla (GWAS), análise de dados de biobancos (como o FinnGen) e modelos de escore de risco poligênico (PRS). O objetivo é identificar grupos de risco e integrar mecanismos biológicos funcionais que auxiliem na compreensão da heterogeneidade clínica da doença, com potencial aplicação em outras doenças autoimunes e complexas.Além da atuação acadêmica, sou consultora e ex-vice-presidente do Young Committee da European Society of Human Genetics (ESHG-Young, https://www.eshg.org/eshgy), e membro do Scientific Programme Committee da mesma sociedade (https://www.eshg.org/spc). Nessas funções, contribuo para o fortalecimento da representação de jovens geneticistas europeus, promovendo iniciativas de formação científica e colaborando na organização da conferência anual da ESHG.Tenho experiência na organização de workshops, orientação de dissertações de mestrado na área de genética na Finlândia, e atuação como revisora de periódicos científicos como Scientific Reports (Nature) e Gastroenterology Journal. Sou também coeditora de volume da Elsevier no contexto "The Emerging Genomic Landscape of Complex Immune-Mediated Traits", além de autora de capítulos na área.Recentemente, fui contemplada com uma bolsa de observership no grupo da Dra. Gosia Trynka, no Wellcome Sanger Institute (Reino Unido), onde recebi treinamento em análises de eQTL e CRISPR, com foco na tradução de achados de GWAS em mecanismos funcionais, validações e potenciais alvos terapêuticos.Acredito que as novas gerações representam uma força essencial para mudanças significativas e duradouras no avanço da genética humana, tanto na Europa quanto em escala global. (Fonte: Currículo Lattes)