CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1980), residência de Clínica Médica (1981-1983, HC-FMUFMG), residência de Gastroenterologia (1983-1985, HC-FMUSP), mestrado em Gastroenterologia pela FMUSP (1989) e doutorado em Gastroenterologia pela FMUSP (1995). Pós-Doutorado no King's College Scholl of Medicine @ Dentistry (1996), Livre docência pelo Departamento de Gastroenterologia FMUSP. É Professor Associado da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e médico do Hospital das Clínicas da USP. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Hepatologia, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças hepáticas autoimunes (hepatite autoimune, colangite biliar primária e colangite esclerosante primária) e metabólicas (doença de Wilson e hemocromatose) e colestases genéticas. Atualmente é responsável pelos ambulatórios de doenças hepáticas autoimunes, doenças hepáticas metabólicas e colestases, como também pela pesquisa dos autoanticorpos em doenças do aparelho digestivo da Divisão do Laboratório Central do Hospital das Clínicas da FMUSP.Telefones de contato: IMT: ( 11) 3064-5132; Gastroenterologia: (11) 2661-6447.Email: eduardocancado@usp.br (Fonte: Currículo Lattes)
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A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença sistêmica devido ao acumulo de ferro secundário a mutações nos genes HFE, HAMP, HJV e TfR2 que afetam a produção de hepcidina, um peptídeo que diminui o influxo de ferro no plasma. A lesão permanente dos órgãos se manifesta como cirrose hepática, escurecimento da pele, diabetes mellitus, artropatia, hipogonadismo e cardiopatia. As formas genét…
A hepatite auto-imune (HAI) é doença hepática crônica de caráter necro-inflamatório, de causa desconhecida, e com predominância em mulheres jovens. Tem como principais características a presença de hepatite de interface, rosetas de hepatócitos e infiltrado portal plasmocitário na biópsia hepática, hipergamaglobulinemia, reatividade de auto-anticorpos e resposta ao tratamento com corticost…
A Hepatite Auto-Imune (HAI) leva a cirrose hepática em quase todos os pacientes acometidos. O tratamento pode atrasar a progressão da doença, porém ela culmina em doença hepática avançada em muitos casos, levando-os a transplante hepático ou a complicações fatais. A morbimortalidade reduz-se com o uso de imunossupressores (prednisona associada ou não à azatioprina), contudo eles podem pro…
1) Preparação de antígenos através de biologia molecular (citocromo P450 IID6; 2) Pesquisa dos anticorpos antimicrossoma de fígado e rim tipo I e anticitosol hepático tipo I pel técnica de immunoblotting 3) Preparação dos antígenos proteína específica do fígado e receptor de asialoglicoproteínas; 4) pesquisa dos anticorpos: antiLSP (antiproteína específica do fígado) e anti-receptor de as…