CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Instituto da Criança Professor Doutor Pedro de Alcantara (ICR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (1983), mestrado em Nefrologia pela Escola Paulista de Medicina UNIFESP (1992) e doutorado em Medicina (Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Atualmente é Coordenadora do Comitê de Doenças Raras da Sociedade Brasileira de Nefrologia. Coordenadora do Comitê de Doenças raras da Sociedade LatinoAmericana de Nefrologia e Hipertensão (SLANH). Médica assistente do Instituto da Criança - HC - FMUSP. de 1993 a 2022. Médica voluntária do Instituto da Criança - HCFMUSP desde 2022. Médica voluntária do Ambulatório de Litiase Renal e Tubulopatias da UNIFESP desde 2023. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Nefrologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Glomerulopatias, Tubulopatias, Microangiopatias Trombóticas, Nefropatias por Doenças Genéticas Metabólicas, Doenças Raras, Doenças Genéticas. (Fonte: Currículo Lattes)
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Estudo prospectivo em 10 crianças (media de idade na apresentação de 3.0 ± 1.6 years) usando Ciclosporina- microemulsão (CSA) para tratar Síndrome Nefrótica Idiopática (SNI), com função renal normal avaliada pelo clearance de creatinina estimado pela estatura, que apresentaram nível do vale (C0) entre 50 e 150 ng/ml e alcançaram remissão completa com CSA. O objetivo do estudo é comparar o…
Cistinose Nefropática é uma doença sistêmica progressiva com herança autossômica recessiva, pelo acúmulo intralisossomal de cistina. O gene CTNS foi identificado, e mutações neste gene determinam alteração na cistinosina, proteína de transporte de membrana lisossomal da cistina. O rim é o órgão mais precocemente acometido, onde o acúmulo de cistina nas células epiteliais proximais determi…
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