Lisia Maria Esper

Graduada em Biomedicina, tem experiência na área de Biologia Geral, com ênfase em Biologia Celular, Molecular e Imunologia, sua principal área de atuação. Atuou como pesquisadora nos USA exercendo o cargo de Research Assistant III no Laboratório de Imunologia da Duke University and Medical Center (2004-2006) e no Laboratório de Imunologia Molecular do Cincinnati Childrens Hospital Medical Center (2006-2008) respectivamente. Possui Mestrado (2012) e Doutorado (2016) em Ciências da Saúde pelo Departamento de Clínica Médica com ênfase em Infectologia e Medicina Tropical da Faculdade de Medicina da UFMG.Pós Doutorado no Departamento de Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais.Coordenadora Geral do Centro de Terapias Avançadas e Inovadoras - Unidade de Pesquisa Clínica. CT Terapias/UFMG. 2016 - atual: Coordenadora do Ensaio Clínico fase III duplo-cego randomizado controlado com placebo para a avaliação da eficácia e segurança da vacina Dengue 1, 2, 3, 4 (atenuada) do Instituto Butantan (DEN-03-IB) em Belo Horizonte. 2019 - atual: Coordenadora auxiliar no Projeto " A cluster-randomized trial to Evaluate the efficacy of Wolbachia-Infected Aedes aegypti mosquitoes in reducing the incidence of Arboviral infection in Brazil (Evitar Dengue) - DMID Protocol Number: 17-01112020 - 2021- atual: Coordenadora de Ensaio clínico duplo-cego randomizado com controles ativos para avaliação de segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune por lotes da vacina influenza tetravalente (inativada e fragmentada) do Instituto Butantan em Belo Horizonte. 2022 - atual: Coordenadora do Estudo pivô multicêntrico, randomizado, controlado, Duplo cego para avaliar a segurança e imunogenicidade de uma vacina candidata (VLA1553) viva atenuada de virus Chikungunya em adolescentes entre 12 e < 18 anos do Instituto Butantan em Belo Horizonte. 2022 - atual: PLATCOV- Encontrando tratamentos para COVID-19; um ensaio clínico multicêntrico de fase 2 com plataforma adaptativa para avaliar a farmacodinâmica antiviral em pacientes sintomáticos na fase inicial COVID-19. 2023 - atual: Coordenadora AD-ASTRA - Avaliação adaptativa de tratamentos para influenzaA: um ensaio clínico randomizado adaptativo multicêntrico de fase 2 para avaliar a farmacodinâmica antiviral na infecção sintomática precoce por influenza. 2024 - atual: Coordenadora Avaliação Adaptativa de Tratamentos para arboviroses (Adapta-Arbo): Um ensaio controlado por placebo, duplo cedo, randomizado e adaptativo para avaliar a farmacodinâmica do molnupiravir em infecções sintomáticas e precoces por Chikungunya e dengue. (Fonte: Currículo Lattes)