CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Biomedicina pelo Centro Universitário Central Paulista UNICEP (2007-2011), bolsista PROUNI. Mestre (2012-2014) e Doutor (2014-2019) em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto FMRP-USP, com atuação em projetos envolvendo diferenciação de células T regulatórias, expressão gênica (qPCR, microarray, RNA-seq) e imunoprecipitação de cromatina (ChIP). Foi representante discente (2017- 2018) na CCP e CG da Pós-Graduação em Genética.Atualmente é Técnico de Laboratório de Edição Gênica no projeto XENOBR (2024-atual), com uso da técnica CRISPR-Cas9 para nocaute de genes em células somáticas de suínos, visando o desenvolvimento de modelos para xenotransplante (FAPESP). Atuou como Biologista no Projeto Genomas SUS (2024), colaborando na estruturação de rede nacional de dados genômicos e fenotípicos para o Programa Genomas Brasil.Realizou pós-doutorado (2021-2023) no CRID-FMRP/USP, desenvolvendo plataforma para geração de camundongos geneticamente modificados via eletroporação de zigotos com CRISPR. Foi Coordenador de Pesquisa (2020-2021) da Rede Nacional de Doenças Raras (RARAS), com estudos clínicos e epidemiológicos sobre doenças raras no Brasil (CNPq).Tem experiência em genética, imunologia e biologia molecular, com foco em expressão gênica, cultura celular, manipulação de células T e células-tronco mesenquimais, além de modelos animais geneticamente modificados. (Fonte: Currículo Lattes)
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