CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" UNESP, câmpus de São José do Rio Preto (2006), mestrado (2009) e doutorado (2014) em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto FAMERP. Realizou doutorado sanduíche (PDSE/CAPES) na University of Colorado Denver e na Case Western Reserve University (EUA), onde também desenvolveu estágio de pós-doutorado (2014-2018). Foi bolsista Jovem Pesquisador (2019-2024) e, atualmente, é Pesquisadora Doutora no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (USP). Lidera projetos financiados nacional e internacionalmente com foco em alterações neurobiológicas na síndrome de Down, utilizando iPSCs e vesículas extracelulares derivadas de astrócitos. Atua também como colaboradora em iniciativas internacionais, como o Human Trisome Project-LATAM (financiado pelo NIH). Desde 2024, é membro do Comitê Pré-Clínico da Trisomy 21 Research Society (T21RS). (Fonte: Currículo Lattes)
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Introdução: A síndrome de Down (SD), ou trissomia do 21 (T21), resulta de uma cópia extra do cromossomo 21 e ocorre em 1 a cada 700-1.000 nascidos vivos. A neuroinflamação tem sido cada vez mais reconhecida como um fator crítico na neuropatologia da SD, embora seus mecanismos subjacentes ainda não estejam completamente esclarecidos.Métodos: Neste estudo, analisamos dados disponíveis de se…
A síndrome de Down (SD), que é a consequência da trissomia do cromossomo 21 (T21), tem uma incidência aproximada de 1:660 nascidos vivos. A SD é a principal causa genética de deficiência intelectual e resulta em comprometimento intelectual generalizado, o qual varia tipicamente entre brando a moderado. Embora a SD seja conhecida há mais de 160 anos, o entendimento sobre os mecanismos resp…
A síndrome de Down (SD) ou trissomia do 21 (T21) consiste na presença de uma cópia extra do cromossomo 21 humano e é a aneuploidia autossômica de maior incidência em nascidos vivos. A deficiência intelectual está presente em 100% dos indivíduos que ainda apresentam comprometimentos no aprendizado e memória e risco aumentado para o desenvolvimento de uma neuropatologia indistinguível da Do…
A síndrome de Down (SD), que é a consequência da trissomia do cromossomo 21 (T21), tem uma incidência aproximada de 1:660 nascidos vivos. A SD é a principal causa genética de deficiência intelectual e resulta em comprometimento intelectual generalizado, o qual varia tipicamente entre brando a moderado. Embora a SD seja conhecida há mais de 160 anos, o entendimento sobre os mecanismos resp…
A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual, uma vez que foi caracterizado um grande número de polimorfismos genéticos em genes metabolizadores de xenobióticos. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos ou subgrupos podem apresentar risco aumentad…