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Adicao do plasma seminal na reducao da criocapacitacao e da peroxidacao lipidica em espermatozoides de equinos.

Processo: 05/60591-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2006
Data de Término da vigência: 31 de março de 2008
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
Pesquisador responsável:Rubens Paes de Arruda
Beneficiário:Rubens Paes de Arruda
Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Peroxidação de lipídeos  Sêmen  Equinos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Criocapacitacao | Cripreservacao Do Semen | Equino | Peroxidacao Lipidica | Plasma Seminal

Resumo

A criopreservação dos espermatozóides eqüinos gera alterações nas membranas semelhantes às ocorridas na capacitação (criocapacitação), tal evento tem sua origem nas etapas que antecedem e integram a congelação. O plasma seminal possui fatores decapacitantes e componentes que atuam contra a produção de EROS (espécies reativas de oxigênio), sua retirada pode induzir a capacitação. E citada na literatura a possibilidade de aumentar o número de espermatozóides com motilidade, após refrigeração ou criopreservação, quando adicionado plasma seminal de animais que apresentam boa resposta à congelação ao sêmen de animais que apresentam espermatozóides com baixa capacidade de congelação. Assim, o presente projeto pretende determinar se a técnica de criopreservação gera modificações semelhantes à capacitação (demonstrado pelo padrão de motilidade e a presença do aminoácido tirosina fosforilado) e se induz a um incremento na geração de EROS. Será também verificado se a adição ao sêmen pós-descongelação de plasma seminal homólogo ou adquirido de um animal com boa resposta à congelação diminui estes efeitos. Para isso, serão realizadas seis colheitas de sêmen de oito garanhões. O sêmen in natura será analisado, e então, processado e submetido à congelação. Ao descongelar, as amostras serão divididas em três tratamentos: diluída em Botu-Crio® (T1); diluída em plasma seminal heterólogo (T2); e diluída em plasma seminal homólogo (T3). As análises propostas serão realizadas no sêmen in natura, após descongelação e após 4 horas de incubação em banho-Maria nos diferentes tratamentos. As análises do sêmen consistirão nos parâmetros da motilidade computadorizada (CASA), alterações morfológicas, estado de capacitação, peroxidação das membranas e fosforilação do aminoácido tirosina.Os dados originais ou transformados, quando necessário, serão submetidos à análise de variância (PROC GLM), empregando-se o programa SAS (1998). Quando o principal efeito for significativo, as médias serão comparadas pelo teste de Tukey. As hipóteses testadas serão consideradas significativas quando p < 0,05. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE ANDRADE, A. F. C.; ZAFFALON, F. G.; CELEGHINI, E. C. C.; NASCIMENTO, J.; TARRAGO, O. F. B.; MARTINS, S. M. M. K.; ALONSO, M. A.; ARRUDA, R. P.. Addition of Seminal Plasma to Post-thawing Equine Semen: What is the Effect on Sperm Cell Viability?. REPRODUCTION IN DOMESTIC ANIMALS, v. 46, n. 4, p. 682-686, . (04/09028-6, 06/60966-2, 04/11463-2, 05/60591-6)
CESAR DE ANDRADE, ANDRE FURUGEN; ZAFFALON, FABIANE GILLI; CARVALHO CELEGHINI, ENEIVA CARLA; NASCIMENTO, JULIANA; BRESSAN, FABIANA FERNANDES; MASSAMI KITAMURA MARTINS, SIMONE MARIA; DE ARRUDA, RUBENS PAES. Post-thaw addition of seminal plasma reduces tyrosine phosphorylation on the surface of cryopreserved equine sperm, but does not reduce lipid peroxidation. Theriogenology, v. 77, n. 9, p. 1866-1872, . (04/09028-6, 06/60966-2, 04/11463-2, 05/60591-6)