Estudos Teóricos dos Efeitos de Solventes em Espectros de Absorção Eletrônica de Derivados da Merocianina de Brooker

Resumo

Neste trabalho, daremos continuidade ao projeto de mestrado desenvolvido pelo aluno Marcus V. A. Damasceno, onde ele estudou o efeito de solução aquosa nas propriedades estruturais (estabilidade conformacional syn-anti) e eletrônicas (espectro de absorção) da molécula Óxido Mesitil utilizando método híbrido S-QM/MM e perturbação termodinâmica para cálculos de variação de energia livre conformacional em solventes. Agora, neste projeto, passaremos para moléculas mais complexos que além de poderem apresentar mudança de estabilidade conformacional syn/anti dependente da polaridade do solvente, também podem apresentar dois outros efeitos: agregação e mudança de forma neutra/aromática e zwiteriônica/quinoidal dependente do solvente. Estudaremos 3 moléculas derivadas da merocianina de Brooker: a) 2,6-dibromo-4-[(E)-2-(1-metilpiridinium-4-il)etenil]fenolato (MePMBr2); (b) 2,6-dibromo-4-[(E)-2-(1-metilquinolinium-4-il)etenil]fenolato (MeQMBr2); e (c) 2,6-dibromo-4-[(E)-2-(1-metilacridinium-4-il)etenil]fenolato (MeAMBr2) em 5 solventes diferentes que cobrem o amplo intervalo de polaridade apresentado nos resultados experimentais [Eur. J. Org. Chem.1165 (2008)]. Neste projeto, utilizaremos os métodos QM/MM já conhecidos e pretendemos desenvolver e implementar técnicas que nos permitam realizar processos de separação de carga ou formação de estado zwiteriônico durante a simulação.