| Processo: | 10/50799-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Itamar Soares de Melo |
| Beneficiário: | Rodrigo Gouvêa Taketani |
| Instituição Sede: | Embrapa Meio-Ambiente. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA). Jaguariúna , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Caatinga Diversidade funcional Ecologia microbiana |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Caatinga | Ciclagem De Nitrogenio | Diversidade Funcional | Ecologia Microbiana | Legumonosos | Vegetacao Nativa |
Resumo A caatinga é o terceiro maior bioma do Brasil e o único restrito apenas ao nosso país. Esse bioma tem suas características moldadas por sua principal característica climática, a seca. Por isso suas espécies vegetais nativas têm como principal peculiaridade a capacidade de resistir a longos períodos de estiagem. Assim, a agricultura na região também leva em consideração essa baixa pluviosidade e normalmente depende de irrigação. Desta maneira, o uso de espécies com maior capacidade de resistência a seca limita o uso da irrigação reduzindo assim o impacto, a sensibilidade e o custo da agricultura na região. Nesse contexto, o cultivo de espécies nativas, como as leguminosas na caatinga vem surgindo como opção para a agricultura na região devido a sua capacidade de suportar adaptação às condições climáticas da região e capacidade de produção mesmo com baixa disponibilidade de água. No entanto, poucos estudos foram realizados com o objetivo de compreender a relação planta-microrganismo no semi-árido brasileiro, menos ainda sob a ótica da ciclagem de nutrientes. Assim, esse estudo tem como objetivo compreender a dinâmica temporal e espacial da composição da comunidade microbiana associada ao ciclo do nitrogênio na rizosfera destes vegetais, descrever as alterações causadas pela estiagem nesses organismos e identificar os fatores que determinam a diversidade destes microrganismos. Para isso será observada a variação na composição das guildas microbianas ligadas aos principais passos, fixação biológica de nitrogênio, a nitrificação, e a denitrificação. Para isso, serão empregadas metodologias independentes de cultivo visando à análise dos genes nifH (fixação de nitrogênio), amoA de bactéria e archaea (nitrificação), nirK e nirS (denitrificação). Dessa maneira esperam-se avaliar as alterações na diversidade e abundância destes grupos de microrganismos e correlacionar essas alterações com as variações ambientais observadas em campo, identificando os fatores que direcionam a diversidade destes genes. (AU) | |
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