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Estudo computacional da auto-agregação de surfactantes iônicos em solventes eutéticos profundos.

Processo: 22/15862-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2023
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Pesquisador responsável:Kalil Bernardino
Beneficiário:Rafaela Eliasquevici
Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Assunto(s):Simulação de dinâmica molecular   Tensoativos   Química computacional
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:auto-agregação | Dinâmica Molecular | dupla camada elétrica | efeito hidrofóbico | solvente eutético profundo | surfactantes | Química Computacional

Resumo

Solventes eutéticos profundos (DES, do inglês Deep Eutectic Solvents) são, juntamente com líquidos iônicos e fluidos supercríticos, chamados de solventes neotéricos por possuírem propriedades físicas e químicas que os distinguem dos solventes tradicionais e possibilitam novas aplicações como na síntese de nanomateriais. Para tais aplicações, é importante caracterizar as forças motrizes para processos de auto-agregação e estabilização de coloides em DES. Modelos usualmente empregados para descrever a dupla camada elétrica são inadequados para DES e não há ainda uma caracterização do efeito hidrofóbico nesses solventes. onde a rede de ligações de hidrogênio é mais complexa que em soluções aquosa devido à capacidade tanto do composto molecular quanto dos íons atuarem como doadores e aceptores de ligações de hidrogênio. A auto-agregação de surfactantes iônicos envolve tanto o efeito hidrofóbico, que tende a segregar as caudas apolares, quanto a formação de dupla camada elétrica que limita o crescimento das micelas e as mantém dispersas, sendo um bom sistema modelo para avaliar a natureza dessas forças em simulações computacionais. Dessa forma, propõe-se estudar por simulações de dinâmica molecular clássica micelas do surfactante dodecil-sulfato de sódio em água, no DES relina e em uma mistura dos dois solventes. É observado um aumento da estabilidade de micelas iônicas em DES e com simulações serão investigadas as causas dessa maior estabilidade, caracterizando em cada caso a formação de dupla camada elétrica e a rede de ligações de hidrogênio do solvente. Espera-se que esse projeto forneça à aluna não apenas um treinamento na técnica de dinâmica molecular e em suas ferramentas de análise, mas também uma visão ampla de correlações entre estrutura molecular e propriedades físicas de sistemas complexos. Espera-se ainda que a estudante adquira experiência na condução crítica de um projeto de pesquisa e na aplicação do método científico.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ELIASQUEVICI, RAFAELA; BERNARDINO, KALIL. Counter-ion adsorption and electrostatic potential in sodium and choline dodecyl sulfate micelles - a molecular dynamics simulation study. Journal of Molecular Modeling, v. 30, n. 4, p. 13-pg., . (22/15862-7, 23/09350-6)