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Fotoeletroquímica Sintética: Uma Estratégia Inovadora para a Síntese Sustentável

Processo: 25/02336-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
Data de Término da vigência: 03 de maio de 2026
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Júlio Cezar Pastre
Beneficiário:Rodrigo Costa e Silva
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:21/06661-5 - Tecnologias facilitadoras para a síntese química sustentável de moléculas plataforma, novas entidades químicas e compostos bioativos, AP.BIOEN.JP2
Assunto(s):Eletroquímica   Fluxo contínuo   Fotoeletroquímica   Fotoquímica   Síntese
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Eletroquímica | Fluxo Contínuo | fotoeletroquímica | fotoquímica | Síntese

Resumo

O impacto ambiental decorrente do uso desenfreado de combustíveis fósseis tem impulsionado o avanço de tecnologias e processos mais sustentáveis, em linha com as recomendações da Organização das Nações Unidas (ONU) expressas nos Objetivos de Desenvolvimento Sustentáveis (ODS). Nesse cenário, este projeto de pesquisa propõe o estudo sobre a síntese orgânica fotoeletroquímica, uma área ainda pouco explorada no Brasil. O estudo será conduzido em 2 eixos principais: Metalo-Fotoeletroquímica e Fotoeletroquímica em Fluxo Contínuo. No eixo 1, Metalo-Fotoeletroquímica, será explorada a combinação da fotoeletroquímica com a catálise metálica, focando em reações de acoplamento catalisadas por paládio via ativação da ligação C-H de derivados arílicos desativados. A estratégia se baseia no acesso a elevados potenciais oxidativos proporcionado pela catálise fotoeletroquímica e na escolha criteriosa do fotoeletrocatalisador, permitindo a oxidação seletiva dos derivados arílicos na presença de paládio(0), sem comprometer suas propriedades catalíticas. Posteriormente, no eixo 2, Fotoeletroquímica em Fluxo Contínuo, o objetivo é desenvolver reações fotoeletroquímicas sob regime de fluxo contínuo. Em particular, será investigado o sistema de regeneração da benzofenona por oxidação anódica em reações fotoquímicas de transferência de átomo de hidrogênio (HAT). Embora a benzofenona seja eficaz para promover diversas reações HAT em fluxo contínuo, seu uso em quantidades estequiométricas se faz necessário devido à formação do benzopinacol como subproduto. Para superar essa limitação, propõe-se regenerar a benzofenona por oxidação anódica do benzopinacol, um processo conhecido como recycling e-PRC. Essa abordagem permitirá o uso catalítico da benzofenona, tornando o processo mais acessível e eficiente para as reações fotoquímicas estudadas. (AU)

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Publicações científicas
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
GONZALEZ IANES GERALDO, BRUNO; COSTA E SILVA, RODRIGO; PASTRE, JULIO CEZAR. Fast metal-free CO2-mediated N-aryl amide synthesis from nitroarenes under continuous flow conditions. REACTION CHEMISTRY & ENGINEERING, v. N/A, p. 7-pg., . (21/06661-5, 25/02336-3, 23/07466-7)