Ocorrência do SNP c.767G>T no gene DNM1responsável pelo colapso induzido pelo exercício em cães da raça Labrador Retriever no Estado de São Paulo

Autor(es)

Roberta M. Basso ^[1] ; José P. Oliveira-Filho ^[2] ; Mariana I.P. Palumbo ^[3] ; Luiza S. Zakia ^[4] ; João P. Araújo Jr ^[5] ; Alexandre S. Borges ^[6]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Veterinária - Brasil

^[2] Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Veterinária - Brasil

^[3] Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Veterinária - Brasil

^[4] Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Veterinária - Brasil

^[5] Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Instituto de Biociências de Botucatu. Departamento de Microbiologia e Imunologia - Brasil

^[6] Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Veterinária - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Pesquisa Veterinária Brasileira; v. 35, n. 5, p. 486-490, 2015-05-00.

Resumo

Resumo:O colapso induzido pelo exercício (EIC) é considerado uma síndrome autossômica recessiva que afeta principalmente cães da raça Labrador Retriever. A doença é caracterizada por fraqueza muscular e colapso após exercício intenso. Usualmente, ocorre recuperação clínica após o episódio, mas alguns animais podem vir a óbito. Os sinais clínicos são decorrentes do polimorfismo de base única (SNP) c.767G>T no gene Dynamin 1 (DNM1). O objetivo deste trabalho foi determinar a ocorrência deste SNP em 321 cães da raça Labrador Retriever do Estado de São Paulo. Primers específicos para a amplificação de todo o exon 6 do gene DNM1 foram usados nas PCRs utilizando DNA a partir de amostras de sangue ou swab bucal, a avaliação final foi realizada com sequenciamento direto dos produtos da PCR. Dentre os 321 animais estudados, 3,4 % (11/321) eram homozigotos para o SNP c.767G>T no gene DNM1 e 24,6% (79/321) eram heterozigotos. Somente um dos 11 animais homozigotos apresentavam sinais clínicos compatíveis com a EIC. Este é o primeiro estudo sobre a ocorrência deste SNP no Brasil e considerando que quase 25% dos animais estudados eram heterozigotos, a genotipagem dos animais para este SNP pode ser importante antes dos acasalamentos para cães desta raça. A EIC deve ser considerada nos diagnósticos diferenciais de enfermidades neuromusculares em cães da raça Labrador Retriever. (AU)

• Processo FAPESP: 13/03076-8 - Ocorrência da mutação c.767G>T no gene DNM-1 responsável pelo colapso induzido pelo exercício em cães da raça Labrador Retriever
• Beneficiário: Roberta Martins Basso
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica