Tipificação de amostras aviárias patogênicas de Escherichia coli pela REP-PCR

Autor(es)

Marcelo Brocchi ^[1] ; Alessandra Ferreira ^[2] ; Marcelo Lancellotti ^[3] ; Eliana G. Stehling ^[4] ; Tatiana A. Campos ^[5] ; Gerson Nakazato ^[6] ; Antonio F. Pestana de Castro ^[7] ; Wanderley D. Silveira ^[8]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia. Depto Microbiologia e Imunologia - Brasil

^[2] Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. IIIDepto Biologia Celular, Molecular e Bio-Agentes Patogênicos

^[3] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia. Depto Microbiologia e Imunologia - Brasil

^[4] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia. Depto Microbiologia e Imunologia - Brasil

^[5] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia. Depto Microbiologia e Imunologia - Brasil

^[6] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia. Depto Microbiologia e Imunologia - Brasil

^[7] Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas II. IIDepto Microbiologia - Brasil

^[8] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia. Depto Microbiologia e Imunologia - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Pesquisa Veterinária Brasileira; v. 26, n. 2, p. 69-73, 2006-06-00.

Resumo

A técnica de REP (Repetitive extragenic palindrome)-PCR foi utilizada para avaliar a variabilidade genética de 49 amostras de Escherichia coli patogênicas para aves (APEC), isoladas de aves de corte (frangos) em diferentes surtos de septicemia (n=24), síndrome da cabeça inchada (n=14) e onfalite (n=11). Trinta amostras comensais, isoladas de frangos sem sinais de doença, foram utilizadas como controle. A análise do perfil eletroforético obtido por reação de REP-PCR utilizando DNA purificado das amostras evidenciou a amplificação de 0 a 15 bandas de DNA com pesos moleculares variando entre 100 pb e 6.1 Kb. A análise deste padrão permitiu a construção de um dendrograma demonstrando o agrupamento das 79 amostras em 49 perfis distintos. Embora a técnica de REP-PCR tenha apresentado grande poder discriminatório, as amostras patogênicas e não patogênicas não foram discriminadas entre si assim como não foi observado o agrupamento de amostras causadoras do mesmo tipo de doença. Por outro lado, demonstramos recentemente que outras técnicas tais como ERIC-PCR e a análise de isoenzimas foram eficientes quando utilizadas para esta mesma finalidade. Concluindo, REP-PCR parece não ser uma técnica eficiente e universal para discriminar entre amostras APEC. Porém, a estrutura clonal populacional obtida com o uso de REP-PCR não deve ser desprezada, particularmente se considerarmos que os mecanismos de patogenicidade de APEC ainda não são completamente conhecidos. (AU)

• Processo FAPESP: 99/04097-0 - Estudo de bacterias gram-negativas associadas a infeccoes gastro-intestinais.
• Beneficiário: Marcelo Brocchi
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 03/08407-0 - Genotipagem e identificação da clonalidade, através de amplificação, restrição e sequenciamento dos genes CoA e SPA de S. aureus e S. epidermidis, na epidemiologia das infecções hospitalares: comparação com PFGE e Multiplex-PC
• Beneficiário: Wanderley Dias da Silveira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular