| Texto completo | |
| Autor(es): |
Fazzi, Rodrigo B.
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Ferraz de Paiva, Raphael E.
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Da Costa Ferreira, Ana M.
Número total de Autores: 3
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | ARKIVOC; v. N/A, p. 11-pg., 2020-01-01. |
| Resumo | |
Some oxindolimine-copper(II) complexes have been designed and investigated as potential antitumor compounds, inhibiting significantly diverse tumor cell growth, and having as main targets DNA, and crucial proteins, as topoisomerases and kinases. Binding efficiently to DNA, they induce apoptosis by an oxidative mechanism. As lipophilic cations they also act as decoupling agents in the mitochondria, depleting the membrane potential. All those properties are direct consequences of their structural characteristics and geometry around the coordination center. By using a combination of DFT calculations and structural EPR spectroscopic data, we managed to rationalize experimental data, and uncover key factors affecting their reactivity. [GRAPHICS] . (AU) | |
| Processo FAPESP: | 11/50318-1 - Desenvolvimento de compostos com interesse farmacológico ou medicinal e de sistemas para seu transporte, detecção e reconhecimento no meio biológico |
| Beneficiário: | Ana Maria da Costa Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 18/21537-6 - Aplicações de ligantes imínicos polidentados na modulação da reatividade de íons cobre em doenças relacionadas a inflamação e em reações de acoplamento bio-ortogonais |
| Beneficiário: | Raphael Enoque Ferraz de Paiva |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 13/07937-8 - Redoxoma |
| Beneficiário: | Ohara Augusto |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |